- Contribución
- Producto, desarrollo y despliegue
- Estado
- En uso
- Alcance
- Medicación y contexto de disfagia · Vademécum clínico validado · Recuperación clínica y CIMA/AEMPS · Informe estructurado · Auditoría y revisión experta
- Código
- Privado
Contexto
Adaptar la medicación oral de un paciente con disfagia va más allá de decidir si un comprimido puede triturarse. La forma farmacéutica, el tipo de disfagia, la textura IDDSI prescrita y la evidencia clínica disponible condicionan una administración segura.
Qué construí
Convertí los requisitos definidos junto a farmacéuticos hospitalarios en un sistema funcional e implementé la búsqueda de medicamentos mediante CIMA/AEMPS, un vademécum clínico validado por farmacéuticos, la recuperación sobre documentación clínica indexada, la generación de informes estructurados, las instrucciones IDDSI automáticas, la auditoría, la revisión experta y el flujo de despliegue. El criterio clínico y la validación final permanecen en los profesionales de farmacia.
Evidencia y reconocimiento
FarmaGlup se utiliza en un flujo real de farmacia hospitalaria en el Hospital de Manises. En 2026, el equipo del hospital obtuvo el segundo premio de Pharma Challenge 6.0, una iniciativa de innovación en farmacia hospitalaria impulsada por Bayer.
Límite público
El software y sus datos operativos siguen siendo privados. Este caso documenta decisiones confirmadas de producto y desarrollo sin exponer información de pacientes, credenciales, identificadores de producción ni detalles internos del despliegue.
Vista general del sistema
- Medicación y contexto de disfagia
- Vademécum clínico validado
- Recuperación clínica y CIMA/AEMPS
- Informe estructurado
- Auditoría y revisión experta
Tres decisiones relevantes
Conocimiento validado primero
Una coincidencia exacta revisada por un farmacéutico se reutiliza antes de recurrir a la recuperación generativa.
Recomendaciones trazables
Cada resultado identifica el recorrido de sus fuentes y el informe generado original permanece disponible para auditoría.
Salida clínica estructurada
Un esquema tipado acota semáforos, instrucciones, alternativas y bibliografía en lugar de depender de texto libre.
Del problema a la evidencia
- 1
ProblemaRevisar la medicación oral ante una disfagia exige conciliar forma farmacéutica, condición deglutoria, textura prescrita y evidencia clínica.
- 2
RestricciónUna salida generativa no puede sustituir la validación clínica y cada recomendación debe conservar la trazabilidad de sus fuentes.
- 3
DecisiónConsultar primero un vademécum validado, después documentación clínica y CIMA/AEMPS, generando un informe estructurado y auditable.
- 4
EvidenciaEl sistema se utiliza en un flujo de farmacia hospitalaria y obtuvo el segundo premio de Pharma Challenge 6.0.
Notas técnicas
Recorrido de evidencia por capasAbrir +
El sistema consulta primero una entrada exacta validada por un farmacéutico, recupera documentación clínica indexada cuando hace falta y utiliza CIMA/AEMPS como fallback acotado.
Informe de seguridad estructuradoAbrir +
Un esquema tipado controla la clasificación por semáforo, las instrucciones de administración, alertas, alternativas y bibliografía antes de renderizar el resultado.
Auditoría y aprendizaje expertoAbrir +
Las consultas originales permanecen como evidencia, mientras que las correcciones farmacéuticas crean o actualizan entradas revisadas con su propio historial.
Limitaciones actuales
- El sistema apoya, pero no sustituye, el criterio clínico; cada recomendación requiere validación farmacéutica.
- Un uso institucional más amplio requiere reforzar identidad, permisos y cobertura de regresión clínica.